這個問題是多數家長在醫院被告知寶寶是聽損時最常浮現的問題。

根據國健署統計，在台灣每一千個新生兒當中，約有三到四個寶寶是有聽力損失的。造成先天性聽損的原因可分為基因變異、環境因素與不明原因。其中，基因變異約莫佔了一半原因（50%），剩下的環境因素（25%）與不明原因（25%）各佔四分之一。

「基因變異？意思是爸爸媽媽的基因有問題嗎？但我們的聽力都正常......」

聽損基因遺傳的方式有4種：

• 隱性遺傳
• 顯性遺傳
• 性聯遺傳
• 粒線體遺傳

今天來談談最常見的遺傳方式：隱性遺傳。

隱性基因遺傳的特性是當只有一個基因變異時並不會造成聽損，成對的基因變異才會造成聽損。

舉例來說，聽力正常的人，可能也帶有聽損基因，但因為所帶有的聽損基因只有一個，所以並不會造成聽損。然而，當爸爸與媽媽都各自帶有一個相同的聽損基因時，有四分之一的機率會使聽損基因成對，也就可能產下有聽損的寶寶了。

當然，除了基因遺傳，還有其他原因也會造成聽損。

我們留待下回討論，下個月見～